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本研究以狗牙根幼葉為為試材,采用單因子試驗和正交設計試驗2種方法,對SRAP-PCR反應體系進行優化試驗,結果表明狗牙根25μLSRAP-PCR最佳反應體系為:1.5mmol/LMg2+、0.25mmol/LdNTP、0.4μmol/L引物、1.5UTaq酶和80ng模板DNA,最佳退火溫度為50.6℃。運用該體系對30份狗牙根種質進行驗證,電泳結果顯示擴增條帶清晰、多態性高,證明該體系穩定可靠,這一優化體系的建立為今后利用SRAP標記技術對狗牙根進行分子生物學研究提供了幫助。
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