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在自修復聚合物復合材料中,修復劑黏度和高聚物強度是保證自修復過程實現的重要因素。文中以合成用于自修復材料的環氧樹脂微膠囊為目的,在雙酚A型環氧樹脂(E-51)中加入稀釋劑正丁基縮水甘油醚(BGE)降低黏度,采用傅里葉紅外(FT-IR)分析稀釋劑對環氧膠粘劑與微膠囊咪唑類固化劑交聯反應的影響,表征了在固化過程中稀釋劑參與環氧膠粘劑與咪唑類固化劑的交聯反應;使用差示掃描量熱(DSC)技術對該固化反應進行動力學研究,確定出稀釋劑的最佳用量;通過拉伸實驗測定了環氧樹脂固化產物的強度,表明BGE的加入增強了環氧樹脂的膠粘性能。
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檢測項目 技術標準 測試方法 粘度（ 23-25℃）mPa.s 1500-1700 ASTM D-293 凝膠時間（ 21℃）分鐘 ≥20 AASHTD T237 固形物 無揮發 GB/T 6740-1986 抗拉強度 MPa ＞17 ASTM D638 抗壓強度 MPa 3小時 ＞6.5 ASTM C579 24小 時 ＞34 7天 ＞45 與下層粘結強度 MPa ≥2.0 交公便字（ 2006）274號 附錄 E 抗伸剪切強度（25℃）MPa ≥3.0 GB 7124-86 延伸率（ 25℃）% 40-60 ASTM D638 氯離子滲透率（庫侖） ≤1 AASHTO T277
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