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目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系， 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質 的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程， GMP 潔凈廠房工程 解決方案和污染控制技術就是保證 GMP 成功實施的的主要手段之一。 通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累， 我們清楚了解生 物制藥生產過程環境控制的關鍵， 節能是我們系統方案優先考慮的重點， 我們最 擅長的就是給予客戶符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 國際標 準要求，同時應用了新節能技術的環境解決方案，我們可以提供從 GMP 整廠規 劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統，整廠節能改造、 水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務。 生物制藥 GMP 車間 生物制藥車間凈化工程，
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根據GMP的新特點和當前醫藥工程技術的發展和需求,4月16日,由全國醫藥設計信息中心站主辦,安徽圣雷科技發展有限公司和上海東富龍科技股份有限公司協辦的2011『醫藥工程設計』論壇在安徽圣雷科技有限公司隆重舉行。
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