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[目的]基于體外血腦屏障（BBB）環境，觀察高膽固醇環境下PC12細胞膽固醇的代謝情況及銀杏內酯A、B對其的影響。[方法]利用Transwell裝置共培養星形膠質細胞和腦微血管內皮細胞建立體外BBB，并與PCI2細胞共培養。在Transwell內皮細胞側添加40μmol／L膽固醇，并分別給予30μmol／L銀杏內酯A和25μmol／L銀杏內酯B進行干預。干預結束后，采用反轉錄聚合酶鏈式反應（RT—PCR）技術，檢測膽固醇代謝關鍵酶低密度脂蛋白受體相關蛋白-1（LRP-1）、膽固醇酰基轉移酶（ACAT）、ATP結合盒轉運子A1（ABCA1）及膽固醇24S-羥化酶基因（CYP46）在mRNA水平的表達。[結果]高膽固醇環境下，LRP-1表達下調（P〈0．01），ACAT及ABCA1表達上調（P〈0．05），CYP46的表達有上調趨勢；藥物干預后，除LRP-1有不同程度的升高（P〈0．05），其余各指標均無明顯變化。[結論]GKA、B對高膽固醇環境下PCI2細胞膽固醇代謝關鍵酶LRP-1的表達有一定影響。
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目的運用RP-HPLC法測定哈蟆油中膽固醇棕櫚酸酯的含量。方法使用Agilent zorbax-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流動相∶甲醇-水(79∶21);柱溫:30℃;體積流速:1.5 mL/min;檢測波長:210nm;進樣量均為10μL。結果哈蟆油中膽固醇棕櫚酸酯進樣量在0.188 4~0.502 4μg范圍內呈良好的線性關系,平均回收率為100.61%,RSD值為1.01%,且重復性、精密度、穩定性均良好。結論此方法可以通過RP-HPLC法快速、穩定、精密的測定哈蟆油中膽固醇棕櫚酸酯的含量,減少以往利用正相色譜的不便。
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